什么是取代反应,高中有哪些常见取代反应
取代反应是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
高中阶段常见的取代反应的类型：
①卤素单质和烷烃、烷基的取代反应。条件是光照。氢原子被卤素原子取代，产物是相应的卤代烃和氢卤酸。
例如：CH4+Cl2==hv==CH3Cl+HCl
②卤素原子的水解反应。一般用的是碱性的物质的水溶液在加热条件下与卤代烃反应，卤素原子被羟基取代变成醇。
例如：CH3Cl+NaOH ==H2O==△== CH3OH+NaCl
③醇的分子间脱水成醚。一个醇分子脱去羟基氢，另一个脱去羟基，脱下的小分子形成水，剩下部分结合成醚，这也是取代反应。
例如：CH3CH2OH ==浓H2SO4==△== CH3CH2OCH2CH3
④苯及苯的同系物的卤代反应、硝化反应、磺化反应。
例如：C6H6+Cl2==F3Cl3==C6H5Cl+Hcl
C6H6+HNO3==浓H2SO4==△==C6H5NO2+H2O
C6H6+H2SO4(浓)==△==C6H5SO3H+H2O
⑤苯酚的卤代反应、硝化反应、磺化反应。
⑥酯化反应、酯的水解反应都是取代反应。
延伸阅读
能不能通俗解释一下加成反应和取代反应
加成反应，就是有不饱和键，如双键，三键等，然后加某种物质进行反应。如：CH2=CH2+H2=CH3CH3 即，乙烯跟氢气加成，变成乙烷。这个2、3都是写在下标的。
而取代反应，比如说苯+浓硝酸在50至60摄氏度的加热状态下，生成硝基苯（苯环上加个硝基）和一份水。原理是苯环上的一个氢原子被硝酸中的硝基取代了。
加成反应，就是这种物质加到另一种物质上去了，而取代的话，只是换了换，对于自己并没有损失。
取代反应的定义是什么
取代反应（substitution reaction）是指化合物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
取代反应在有机化学中非常重要，而无机化学中同样存在取代反应，并非只限于有机化学。
取代反应的概念及特点
取代反应是指化合物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
特点：就反应物类型而言，取代反应中至少有一种反应物是有机物。就反应形式而言，取代反应可以是原子被原子或原子基团取代，或者原子基团被原子或原子基团取代。
都有什么物质能发生取代反应
烷烃与卤素单质：卤素蒸汽、光照；
苯及苯的同系物与
①卤素单质：Fe作催化剂；
②浓硝酸：50～60℃水浴；浓硫酸作催化剂
③浓硫酸：70～80℃水浴；
卤代烃水解：NaOH的水溶液；
醇与氢卤酸的反应：新制的氢卤酸(酸性条件)；
酯类的水解：无机酸或碱催化；
酚与浓溴水 （乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应，事实上也是取代反应。）
注：以上物质都会发生取代反应。
取代反应（substitution reaction）是指有机化合物分子中任何一个原子或基团被试剂中同类型的其它原子或基团所取代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代、协同反应四类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代。有些取代反应中又同时发生分子重排(见重排反应)。
加成反应与取代反应的区别
一、反应性质不同
① 加成反应：是不饱和化合物类的一种特征反应。
② 取代反应：是化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应。
二、分类不同
① 加成反应：加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。加成反应还可分为顺式加成反式加成。
② 取代反应：取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。
三、有机的取代反应会依以下的特点，被归类到若干个有机反应类别中：
① 促使反应的反应物是亲电子试剂还是亲核试剂。
② 反应中的中间物是一个阳离子、一个阴离子还是一个自由基或者两步反应同时发生。
③ 反应的基质是脂肪族化合物还是芳香族化合物。
什么是加成反应什么是取代反应什么是消去反应
1.加成反应示指有机分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成新的物质。
2.取代反应是指有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
3.消去反应是指从一个有机分子中脱去小分子（如水、氢卤酸等），而生成不饱和化合物（含双键或叁键）的反应。
